新版GMP認證，將道來幫忙

新版GMP目前包括基本要求和5個附錄(無菌藥品、血液制品、生物制品、中藥制劑、原料藥)。原98版GMP中的非無菌藥品附錄要求合并到基本要求中。GMP基本要求、無菌藥品附錄是本次修訂的重中之重，血液制品附錄是本次修訂新增加的附錄。 

新版GMP認證，新版GMP如何在規(guī)定的時間內(nèi)通過認證？ 

1、如何在有限時間內(nèi)一次性通過新版GMP認證？

2、在新版GMP認證過程中，如何避免硬件設(shè)計上的缺陷？如何避免投資上的浪費？

3、如何讓沒有經(jīng)驗的員工成功地通過新版GMP認證？

4、如何避免由于經(jīng)驗不足造成的軟件編寫中的走彎路和不切實際？

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