第一次進口化妝品是需要做化妝品SFDA備案的，備案周期在4--6個月左右
1. 進口化妝品衛(wèi)生許可申請表
2. 產(chǎn)品配方
3. 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4. 生產(chǎn)工藝及簡圖
5. 產(chǎn)品質(zhì)量標準（企業(yè)標準）
6. 衛(wèi)生部認定的化妝品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告
7. 產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標簽）
8. 產(chǎn)品說明書
9. 受委托申報單位應提交委托申報的委托書
10. 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件
11. 可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件
化妝品進口手續(xù)相對比較麻煩:注冊批號，中文標簽，衛(wèi)生標簽，產(chǎn)地證書等。化妝品關(guān)稅在6.5%-15%，1增值稅7%，消費稅10%。進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：
1. 進口非特殊用途化妝品備案申請表;
2. 產(chǎn)品配方；
3. 產(chǎn)品質(zhì)量標準;
4. 經(jīng)衛(wèi)生部認定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列：
A. 檢驗申請;B. 檢驗受理通知書;C. 產(chǎn)品說明書;D. 衛(wèi)生學(V 生物、理化)檢驗報告;D. 毒理學安全性檢驗報告
5. 產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽)。擬專為中國市場設(shè)計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設(shè)計包裝(含產(chǎn)品標簽); 提供成分含量。
6. 產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件;
7. 進口化妝品報關(guān)需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關(guān)單、產(chǎn)品成分表、合同、裝箱單和報檢、報關(guān)委托書等手續(xù)。
化妝品一般要進行V 生物檢驗、衛(wèi)生化學檢驗、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。 檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。
一、化妝品概念
答：化妝品是指以涂抹、噴、灑或者其他類似方法，施于人體（皮膚、毛發(fā)、指趾甲、口唇齒等），以達到清潔、保養(yǎng)、美化、修飾和改變外觀，或者修正人體氣味，保持良好狀態(tài)為目的產(chǎn)品。（注：沐浴露、香皂等產(chǎn)品在報關(guān)時也已列入化妝品管理，不過牙膏只列入商檢項目）。
二、進口化妝品申報流程時授權(quán)書的含義？應該如何出具？
答：授權(quán)書是國外化妝品生產(chǎn)企業(yè)和在華審批注冊批文申報責任單位簽訂的，國外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)一家公司作為他家產(chǎn)品的在華審批注冊批文審批責任單位，在華審批注冊批文申報責任單位也要做出接受授權(quán)的意思表示。
三、申請批件需要多長時間
答：進口普通類化妝品一般在4.5個月左右取得批文，進口特殊類化妝品一般在6個月左右
四、何種企業(yè)可以做在華審批注冊批文申報責任單位？
答：只要在大陸審批的具有獨立法人資格的法人即可，對營業(yè)范圍和審批資金均沒有要求。
五、什么樣的化妝品需要國家審批？
答：所有進口化妝品（進口普通化妝品及進口特殊用途化妝品）、進口化妝品新原料，國產(chǎn)化妝品特殊類產(chǎn)品必須由國家藥監(jiān)局（SFDA)注冊審批。國產(chǎn)普通類產(chǎn)品在省級衛(wèi)生監(jiān)管部門注冊即可。
六、化妝品分類
答：總體來講，化妝品分為特殊用途化妝品和普通用途化妝品兩大類；其中：
特殊用途化妝品又分為：育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬共九類產(chǎn)品；普通用途化妝品（非特殊用途化妝品）又分為：發(fā)用類、護膚類、彩妝類、指（趾）甲類和芳香類共五類。
附許可檢驗機構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
七、在華審批注冊批文申報責任單位需要承擔哪些責任？
答：在華審批注冊批文申報責任單位需要承擔產(chǎn)品審批注冊批文申報材料真實性的責任。