一、EIA/ECCB 954是IEC/IECQ 2005年3月公布的正式的暫行標準，于2005年10月提升為正式標準，并正式編號及命名為：QC 08000 電子電機零件及產(chǎn)品之有害物質流程管理系統(tǒng)要求HSP

　　1、背景

　　2、本文件的意圖

　　3、范圍

　　4、參考文件

　　5、術語和定義

　　6、總要求

二、品質管理系

　　    組織均應在其 ISO 9001:2000指定品質管理系統(tǒng)中，加入達成 HSF 產(chǎn)品與作業(yè)流程所需之程序、文件與流程管理實務。

　　1、織應

　　2、確認與記錄組織使用的所有有害物質。

　　3、確認與 HSF目標相關且待管理的特定流程。

　　4、決定這些流程的相互依賴關系與交互作用，並發(fā)展適當之 HSF 流程管理計劃。

　　5、建立能客觀決定組織 HSF 流程管理功效的條件。

　　6、確保支援有效 HSF 流程管理所需之資源與資訊容易取得

　　7、監(jiān)督、量測與分析這些流程。

　　8、 采取行動以確保流程之持續(xù)改善以達成HSF。

　　9、 建立流程，以限制及（或）中止對產(chǎn)品與在流程中使用有害物質。

　　10、本文件的目的是要讓 HSF 流程管理符合 ISO 9001:2000 國際標準的要項。

　　11、若組織選擇將任何會影響其產(chǎn)品 HSF 特性的流程外包出去，並將外包流程之產(chǎn)品引進其本身的作業(yè)，則該組織應確保此等流程之管理與管制。

三、文件要求

    1、 HSF 要求應為組織品質管理系統(tǒng)中不可或缺的部份，並應包含下列各項：

　　2、 組織內(nèi)使用之所有有害物質清單。   

　　3、 HSF 政策與目標之聲明。若適當?shù)脑?，包含停止使用所有有害物質之時程。

　　4、組織的品質手冊中應說明 HSF 流程管理計劃與目標、以及 HSF 文件化程序之參考章節(jié)

　　5、 按照組織 HSF 流程管理計劃要求之文件化程序，並按 ISO 9001:2000 國際標準第 4.2.4 節(jié)之規(guī)定控管所有此類文件。

　　6、 組織 HSF 流程管理績效之記錄，

　　說明：與ISO 9001:2000 國際標準一致，「文件化程序」指程序應建立、記錄、執(zhí)行與維護。此外，文件記錄的程序應按照組織規(guī)模、流程復雜度與人員的能力而定